La revue HORIZON LTC, entièrement consacrée au lymphome T cutané, propose un retour d’expérience du centre de référence de l’Hôpital Saint-Louis à Paris, auquel contribuent des membres du projet RHU SPRINT. Elle a été réalisée par RARE à l’écoute, en partenariat avec le GFELC.

© RARE à l’écoute

Au cœur de ce premier numéro

Un diagnostic complexe

Le lymphome T cutané pose des défis majeurs en matière de diagnostic, souvent tardif et difficile à établir.

Une prise en charge globale et coordonnée

L’accompagnement des patients nécessite une approche structurée, impliquant différents spécialistes et une coordination étroite des soins.

Un soutien psychologique indispensable

Face à des parcours de soins longs et éprouvants, le soutien psychologique joue un rôle clé dans la qualité de vie des patients.

Des avancées prometteuses

La recherche clinique et les innovations thérapeutiques ouvrent de nouvelles perspectives pour améliorer les traitements et les parcours de soins.

 

Une approche pluridisciplinaire au service des patients

Cette revue met en lumière la complémentarité de nombreuses disciplines : pathologie, immunologie, dermatologie, psychologie et recherche clinique.

Parce que chaque parcours compte, des professionnels engagés partagent ici leur expérience et leur vision du lymphome T cutané : Adèle de Masson, Hélène Moins, Maxime Battistella, Caroline Ram-Wolff, Valérie Cassier, Halim Bataouche et Fatima Benrebbah.

 

Une conviction forte

Face à une maladie rare, l’accès rapide à une expertise spécialisée transforme profondément le parcours des patients.

Ce travail collectif est guidé par un objectif commun : améliorer la qualité de vie et les perspectives des patients.

 

Une ressource pour les professionnels de santé

HORIZON LTC constitue un outil précieux pour tous les professionnels impliqués dans la prise en charge du lymphome T cutané.

Accéder à la revue : “LYMPHOME T CUTANÉ : L’EXPERTISE INTÉGRÉE DE L’HÔPITAL SAINT-LOUIS, du diagnostic à la recherche clinique

À lire aussi

Podcast – Maladie rare – Vivre avec un mycosis fongoïde

Podcast – Maladie rare – Vivre avec un mycosis fongoïde

À l’occasion d’un nouvel épisode du podcast RARE à l’écoute, la parole est donnée aux patients à travers un témoignage fort et engagé. Dans cet épisode, Guy Bouguet, président de l’association ELLyE France Lymphome Espoir et partenaire du projet RHU SPRINT, revient...

Podcast – Maladie rare – Vivre avec un mycosis fongoïde

Podcast – Maladie rare – Prendre en charge un mycosis fongoïde

Caroline Ram-Wolff, dermatologue au sein du service de dermatologie de l’hôpital Saint-Louis à Paris, coordinatrice médicale du conseil scientifique du GFELC et membre du projet RHU SPRINT, était récemment l’invitée du podcast RARE à l’écoute 🎤🧬 1er Média d’Influence 100% maladies rares. Dans ce troisième épisode de la série consacrée au lymphome T cutané, elle revient sur les différentes stratégies de prise en charge des patients atteints de mycosis fongoïde. Lire la suite Podcast – Maladie rare – Prendre en charge un mycosis fongoïde