Partenaires

L’Université Paris Cité (UPCité) est une université à forte intensité de recherche, avec 51 680 étudiants, titulaire d’une Initiative d’excellence (IdEx). Elle est 78ème au classement de Shanghai 2022. L’Université a une forte composante recherche, accueillant 119 unités de recherche avec 4500 chercheurs et chercheurs-enseignants, répartis dans trois Facultés : Santé, Sciences et Société et Humanités. UPCité participe ou mène des projets collaboratifs ambitieux au niveau national et international.

Au cœur de sa stratégie de recherche, UPCité vise à favoriser de nouvelles approches diagnostiques et thérapeutiques à travers les activités de ses laboratoires. Ainsi, les unités de recherche d’UPCité ont des liens étroits avec l’Inserm et le groupe hospitalo-universitaire de l’Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), ce qui en fait des acteurs majeurs du développement de la recherche translationnelle dans le domaine de la santé.

La Faculté de Santé gère à elle seule 2 IHU (Instituts Hospitalo-Universitaires) et est impliquée dans 17 RHU actifs (1 en tant que coordinateur). La Faculté héberge 23 projets de recherche européens actifs, dont des ERC et plusieurs partenariats dans des projets collaboratifs dans le cadre d’Horizon 2020 et Horizon Europe.

 L’unité UPCIté/Inserm UMR976 (équipe PI) “Immunologie humaine, physiopathologie et immunothérapie” est rattachée au service de dermatologie de l’hôpital Saint-Louis, qui est le centre expert national de référence du Groupe d’étude GFELC sur les lymphomes cutanés. L’unité “Oncodermatologie et Thérapie” est rattachée au service de dermatologie de l’hôpital Saint-Louis.

 L’UPCité/Inserm UMRS1160 “Microenvironnement, développement lymphocytaire et homing” est basée à l’Hôpital Saint Louis et regroupe trois équipes dédiées à la compréhension des interactions des lymphocytes avec leur environnement au sein des tissus. En particulier, l’équipe 1 ” Chemokine-Regulated Interplays between Lymphocytes and their Microenvironment ” co-dirigée par les Drs K BALABANIAN et M ESPELI, étudie les interactions entre les niches spécialisées à différents stades de la différenciation lymphoïde avec un accent particulier sur la signalisation des chimiokines. Cette question est abordée à l’état stable, après la vaccination, pendant les immunodéficiences et dans les hémopathies malignes. Une hypothèse originale que l’expertise de l’équipe aborde est que les niches dans les tumeurs malignes peuvent détourner le développement normal des cellules lymphoïdes, contribuant ainsi à l’évasion de la tumeur du système immunitaire.

Domain Therapeutics (Domain) est une société biopharmaceutique au stade clinique, spécialisée dans la découverte et le développement d’immunothérapies innovantes ciblant les récepteurs couplés aux protéines G (GPCR). Ces récepteurs, représentant une cible thérapeutique majeure, sont à l’origine de plus d’un tiers des médicaments actuels. En tant que leader de cette classe de cibles thérapeutiques, Domain s’appuie sur une expertise reconnue en R&D en immuno-oncologie (IO), validée par de nombreux partenariats avec des sociétés pharmaceutiques (Pfizer, Merck KGaA, Boehringer Ingelheim, etc.) dans divers domaines thérapeutiques.

Grâce à la synergie entre cette expertise solide et une plateforme avancée d’identification de cibles et découverte de médicaments, Domain se positionne à la pointe de l’innovation. Aujourd’hui, Domain possède le plus important portefeuille de candidats-médicaments en IO ciblant les GPCRs, incluant des petites molécules et des anticorps monoclonaux. La stratégie de positionnement clinique de Domain vise à sélectionner, pour chacun de ses actifs, le type de tumeurs, les sous-populations de patients et les combinaisons les plus adaptées pour un effet thérapeutique optimal et pour obtenir les meilleures chances de succès. L’objectif est de délivrer la prochaine génération d’immunothérapies, offrant ainsi des nouvelles perspectives thérapeutiques pour les patients.

Dans le cadre de ce consortium, Domain apporte son programme thérapeutique DT-7012, l’anticorps monoclonal (mAb) déplétant les cellules T régulatrices infiltrant la tumeur (Tregs), qui représente le meilleur potentiel de sa catégorie pour le traitement du CTCL et des tumeurs solides. La société prévoit de lancer une étude clinique de phase I sur le programme DT-7012 en 2025, afin de valider son potentiel thérapeutique « best-in-class », largement démontré en phase pré-clinique.

Stephan SCHANN, directeur scientifique de la société depuis sa création en 2008, possède plus de 25 ans d’expérience dans la recherche biomédicale. Il a consacré sa carrière au développement de nouvelles thérapies ciblant les GPCRs et répondant aux besoins médicaux non satisfaits. En tant que membre actif de ce consortium, Stephan joue également un rôle clé dans la gouvernance du RHU SPRINT ainsi que dans le management d’un des livrables majeurs du consortium.

TheraPanacea est une entreprise de technologie médicale primée, créée en 2017, en tant que spin-off de l’Université Paris Saclay (classement mondial : #1 en mathématiques et #15 dans toutes les disciplines) et du centre d’excellence en cancérologie Gustave Roussy.

TheraPanacea exploite l’IA pour développer des logiciels de pointe afin de mettre en œuvre efficacement la médecine de précision en oncologie, et au-delà. TheraPanacea propose des approches holistiques pionnières pour la recherche et le traitement médical/santé, basées sur une intégration multi-échelle de la médecine, de la théorie de l’information, de la conservation des données et de la médecine computationnelle.

L’équipe très expérimentée de TheraPanacea (25 % du personnel de R&D est titulaire d’un doctorat) se consacre à l’exploitation du pouvoir illimité des logiciels basés sur l’IA pour stimuler l’innovation dans le domaine des soins de santé. Dotée d’un excellent portefeuille de propriété intellectuelle, la vision de TheraPanacea est d’exploiter les technologies de recherche de pointe pour accélérer la transition des soins de santé vers la mise en œuvre de traitements prédictifs et fondés sur des données probantes, ainsi que vers l’optimisation à grande échelle des voies de traitement holistiques et des pronostics. 

Pour apporter plus rapidement au patient ces progrès indispensables, TheraPanacea s’appuie sur de précieuses collaborations avec des centres de cancérologie de premier plan et des partenaires industriels dans le monde entier, tout en étant présent sur cinq continents et dans plus de 150 centres de cancérologie dans le monde, et en contribuant au traitement de plus de 250 000 patients en oncologie par an.

Le PDG, le professeur Nikos PARAGIOS (H-index 73 ; 30 000 citations) est professeur émérite de mathématiques à l’École CentraleSupelec, l’école d’ingénieurs de l’Université Paris-Saclay. Auparavant, il a été senior fellow (2015-2020) à l’Institut Universitaire de France, directeur (2011-2017) du Center for Visual Computing à CentraleSupelec, responsable scientifique (2007-2017) à Inria (Galen Research Team), professeur (2004-2005, 2011-2013) à l’Ecole de Ponts ParisTech, et affilié à Siemens Corporate Research (Princeton, NJ, 1999-2004) en tant que chef de projet, senior Research Scientist et Research Scientist. Il a été professeur adjoint à Rutgers (2002) et NYU (2004) et professeur invité à Yale (2007) et à l’université de Houston (2009).

Le professeur PARAGIOS est membre de l’IEEE (classe 2011), a publié plus de 350 articles dans les revues les plus prestigieuses (serveur DBLP) et détient 30 brevets internationaux. Il a été rédacteur en chef du Computer Vision and Image Understanding Journal (CVIU) entre 2013 et 2022 et a fait partie du comité de rédaction de nombreuses revues internationales prestigieuses (IEEE T-PAMI, IJCV, IVC, MVA, JMIV, Medical Image Analysis, SIIMS…). Il a reçu un prix de la faculté IBM en 2014, un prix d’excellence du Conseil européen de la recherche en 2011 et a été lauréat en 2008 du prix Bodossaki, la plus haute distinction grecque (à l’échelle mondiale) pour les jeunes universitaires et scientifiques. En 2006, il a été désigné par la Technology Review du MIT comme l’un des 35 meilleurs innovateurs mondiaux de moins de 35 ans. N. PARAGIOS est membre du conseil scientifique de l’Agence européenne pour la sécurité et la santé au travail (ESA).

L’AP-HP est le premier centre hospitalier et universitaire (CHU) d’Europe. L’AP-HP et ses 38 hôpitaux sont organisés en six groupements hospitalo-universitaires (AP-HP. Centre – Université Paris Cité ; AP-HP. Sorbonne Université ; AP-HP. Nord – Université Paris Cité ; AP-HP. Université Paris Saclay ; AP-HP. Hôpitaux Universitaires Henri Mondor et AP-HP. Hôpitaux Universitaires Paris Seine-Saint-Denis) et s’articulent autour de cinq universités franciliennes. Etroitement liée aux grands organismes de recherche, l’AP-HP compte quatre instituts hospitalo-universitaires d’envergure mondiale (ICM, ICAN, IMAGINE, FOReSIGHT) et le plus grand entrepôt de données de santé (EDS) français. Acteur majeur de la recherche appliquée et de l’innovation en santé, l’AP-HP détient un portefeuille de 650 brevets actifs, ses cliniciens chercheurs signent chaque année plus de10000 publications scientifiques et plus de 4000 projets de recherche sont aujourd’hui en cours de développement, tous promoteurs confondus. L’AP-HP a obtenu en 2020 le label Institut Carnot, qui récompense la qualité de la recherche partenariale : le Carnot@AP-HP propose aux acteurs industriels des solutions en recherche appliquée et clinique dans le domaine de la santé. L’AP-HP a également créé en 2015 la Fondation de l’AP-HP qui agit en lien direct avec les soignants afin de soutenir l’organisation des soins, le personnel hospitalier et la recherche au sein de l’AP–HP.

Maxime BATTISTELLA est pathologiste à l’hôpital Saint-Louis AP-HP à Paris et professeur de pathologie et de dermatopathologie à l’UPCité, membre de l’unité UMRS 976. Il est spécialisé dans le CTCL et est l’auteur de plus de 80 articles, notamment dans le JCO, Nat Genetics ou Lancet Oncol. Il participe à la revue centrale et aux études auxiliaires de plusieurs projets internationaux et est membre expert du groupe EORTC sur les lymphomes cutanés et de l’International Society of Cutaneous Lymphomas.

Le Dr C RAM-WOLFF est dermatologue dans le service de dermatologie de l’hôpital Saint-Louis AP-HP et coordinateur médical national du GFELC Cutaneous Lymphoma Group. Le Département de biostatistique et d’information médicale est dirigé par le Prof. S CHEVRET, qui crée des outils statistiques innovants pour s’adapter au mieux au contexte clinique, afin d’améliorer le diagnostic, le traitement ou le pronostic, avec un intérêt particulier pour la conception d’essais cliniques de phase précoce (Prof. S CHEVRET, Dr. L. BIARD), et l’évaluation de biomarqueurs prédictifs.

S. MOURAH dirige le service de génomique et de pharmacologie des tumeurs à l’hôpital Saint-Louis AP-HP. Spécialisé dans la pharmacogénomique des thérapies anticancéreuses, le laboratoire hospitalier du Prof. S MOURAH appartient aux plateformes de génétique moléculaire de l’INCa et se concentre sur la médecine de précision en oncologie, en utilisant des outils moléculaires innovants pour les tumeurs ou les biopsies liquides (grands panels NGS, RNAseq, TCRseq, cfDNA, etc.). Les activités de recherche clinique du Prof. MOURAH et du Dr. L GOLDWIRT sont également orientées vers les études translationnelles pharmacologiques des essais cliniques.

Le CRB (Centre de Ressources Biologiques) est dédié à la collecte, au traitement et au stockage d’échantillons biologiques provenant de nombreux fluides ou cellules. Le CRB possède une solide expérience en matière de biobanques (plus de 3400 échantillons dans la collection Lymphoteq). La gestion de la qualité a été certifiée (AFNOR). Le CRB est coordonné par un biologiste et des techniciens à temps plein.

Le professeur I. DURAND-ZALESKI, cheffe de l’unité de recherche clinique sur l’économie de la santé et les services de santé de l’AP-HP, développe des méthodes pour soutenir l’analyse des données cliniques.

Nicolas Ortonne de l’Inserm est actuellement professeur à l’Université Paris Est Créteil (UPEC), et praticien en dermatopathologie à l’hôpital Henri Mondor (APHP). Il est dermatopathologiste expert en LCT. En 2004, il a obtenu le diplôme européen de l’European board of Dermatopathology, International Committee for Dermatopathology (ICDP) et a reçu le prix international Jean Civatte de dermatopathologie en 2007. Il est actuellement responsable de l’équipe NFL (NeuroFibromatosis and Lymphoma oncogenesis) (équipe Gaulard-Ortonne) de l’unité UMRS 955 de l’Institut de recherche biomédicale Mondor (IMRB).

 Il est co-auteur de plus de 260 publications et a déposé 5 brevets (transfert Inserm) en 2007, 2013 et 2022 (n=3) dans le domaine du diagnostic et du traitement des lymphomes à cellules T. Il participe à diverses activités d’enseignement et de formation dans le domaine de l’oncogenèse des lymphomes. Il prend part à diverses formations destinées aux pathologistes ainsi qu’aux étudiants de master et de doctorat en sciences biologiques et a supervisé de nombreux projets de recherche (3 doctorants, 7 étudiants de M2 et 4 étudiants de M1 depuis 2008).

Le projet scientifique de l’équipe du Pr ORTONNE (NFL, UMRS 955) s’articule autour de deux axes principaux. Le premier concerne l’identification de nouvelles cibles et de nouvelles approches thérapeutiques pour traiter les lymphomes à cellules T.

Le second concerne la caractérisation des mécanismes moléculaires et cellulaires régissant le développement des lymphomes, en particulier des LTC. L’équipe compte des investigateurs principaux internationalement reconnus dans le domaine (Pr GAULARD, Dr LEMONNIER), notamment des LTC (Pr ORTONNE), de l’étude des événements précoces affectant les progéniteurs hématopoïétiques (Pr Wagner BALLON et Dr Ivan SLOMA), et de la recherche translationnelle sur les lymphomes (Pr Marie-Hélène DELFAU, Pr Corinne HAIOUN). L’axe relatif aux nouvelles approches thérapeutiques est coordonné par le Pr ORTONNE et le Dr GIUSTIANINI, chercheur universitaire et expert dans le domaine de l’immuno-oncologie, et bénéficie d’un soutien industriel en lien avec l’Institut Carnot CALYM dont l’équipe est membre.

Les travaux de l’équipe s’appuient sur l’expertise internationalement reconnue du Pr GAULARD en hématopathologie et du Pr ORTONNE en dermatopathologie, sur des liens étroits avec les réseaux nationaux d’étude des lymphomes (LYSA et GFELC) et bénéficient de l’accès à de grandes cohortes nationales d’échantillons (TENOMIC PI : Pr Gaulard, >1200 échantillons congelés et FFPE de lymphomes cliniquement annotés, PHRC KIRs (PI : Ortonne, >500 échantillons congelés et FFPE de lymphomes cutanés cliniquement annotés et échantillons contrôles), collections CellyCut, LyCut), avec consentements éclairés, stockés dans les unités de banques de cellules et tissus de la Plateforme de Ressources Biologiques (PRB) (certifiée NF S-96900 depuis juillet 2009).

Ces études ont permis d’initier un essai thérapeutique (ORACLE : NCT03593018) et de participer à un autre essai dans lequel le Pr ORTONNE est Pathologiste référent (NCT04984837).

L’équipe “Recherche Translationnelle en Oncodermatologie et Maladies Rares de la Peau Trio2” fait partie de l’Unité U1312 “Institut de Cancérologie de Bordeaux” de l’Université de Bordeaux. L’équipe Inserm a développé depuis plusieurs années (JP. MERLIO étant le précédent responsable de l’équipe) une expertise dans les LTC, qui a permis des avancées et des innovations dans le domaine, depuis l’identification de biomarqueurs moléculaires, l’étude de la télémorase et de l’épigénétique, le développement de modèles précliniques originaux (S. POGLIO) et l’IF de fluorescence multiplexée pour caractériser le microenvironnement tumoral (A. PHAM-LEDARD). Au total, l’équipe a réalisé 59 publications sur le lymphome cutané, notamment dans des revues telles que J Invest Dermatol, Blood ou Leukemia. M. BEYLOT-BARRY est co-auteur de 160 publications sur le lymphome cutané.

Le Pr Hélène MOINS-TEISSERENC de l’Inserm a été élue membre du Conseil national des universités (CNU) en immunologie 2016-2021, et élue membre du conseil d’administration de la Société française d’immunologie 2018-2022. Elle coordonne et enseigne l’immunologie aux étudiants en médecine de l’Université Paris Cité. Elle est également consultante auprès de Pharmas travaillant dans le domaine du CTCL ainsi que conseillère auprès de l’ANSM.  

Elle a fondé le groupe CyTHem Sézary (réseau national de cytométrie en flux standardisée dans les LTC). Elle est PI d’une étude prospective visant à évaluer la cytométrie en flux dans le syndrome de Sézary et est également impliquée dans des essais cliniques internationaux et membre actif du Consortium EuroFlow. Elle a publié plusieurs articles sur l’hétérogénéité tumorale et la réponse aux AcM dans le CTCL.

Le Dr MARIE-CARDINE étudie le CTCL depuis de nombreuses années, et a participé activement à l’étape de la preuve de concept associée au développement de nouveaux anticorps thérapeutiques avant de les tester dans des essais cliniques de phase I/II (par exemple, Lacutamab/anti-KIR3DL2, anti-CD70/ARGX-110 et antiTIGIT mAbs). 

Le service de dermatologie du CHU de Bordeaux, en tant que membre du réseau national INCA pour les lymphomes cutanés (GFELC), recrute sur tout le périmètre de la région Nouvelle Aquitaine et au-delà. Le Pr M. BEYLOT-BARRY (H-index 64), chef du service, est également membre du réseau européen de référence EuroBloodNet et de l’International Society of Cutaneous Lymphomas. Le service de dermatologie dispose de l’habilitation à conduire des essais de phase précoce (I) (WP6).

M. BEYLOT-BARRY et A. PHAM-LEDARD ont participé à plus de 20 essais dans le domaine du lymphome cutané et M. BEYLOT-BARRY a dirigé un PHRC multicentrique national (NCT01556035). M. BEYLOT-BARRY est co-auteur de 160 publications dans le domaine du lymphome cutané. L’équipe travaille en étroite collaboration avec l’équipe Inserm 1312 Trio2 (dont Mme BEYLOT-BARRY est co-directrice) et avec le service de biopathologie (Pr B. VERGIER et Dr F. BELTZUNG) et la tumorothèque (JP. MERLIO) du CHU de Bordeaux.

 Ces départements sont des centres experts du Groupe d’Etude Français des Lymphomes Cutanés, dont M. BEYLOT-BARRY est la secrétaire générale. B. VERGIER et F. BELTZUNG, sont des pathologistes experts en lymphomes cutanés et BV est responsable de la coordination de la base de données pathologiques actuelle.

Elle a notamment coordonné une étude rétrospective de 2760 lymphoproliférations cutanées incluses dans la base de données du GFELC entre 2020-2011 et entre 2015-2027 pour analyser l’impact et la pertinence des algorithmes diagnostiques construits dans le groupe (Menguy S. Ann Pathol 2021). Elle a également participé en tant que co-auteur à la dernière 5ème édition de la classification des tumeurs hématolymphoïdes de l’Organisation Mondiale de la Santé publiée en 2022.

Avec 200 ans d’histoire, les HCL comprennent 13 hôpitaux d’excellence regroupant toutes les disciplines médicales et chirurgicales. C’est l’un des plus grands centres d’hémato-oncologie d’Europe. Le professeur DALLE est professeur et chef du service de dermatologie des HCL. Il est certifié en oncologie et directeur de recherche à l’Institut de génomique fonctionnelle de l’INSERM depuis 2020. Il participe en tant qu’investigateur à des essais cliniques internationaux sur le CTCL et est l’auteur de plus de 300 publications sur le cancer de la peau, notamment dans N Engl J Med, Lancet et Lancet Oncol.

Pr TRAVERSE-GLEHEN est pathologiste et coordinateur régional de Lymphopath (revue histologique des lymphomes au sein du réseau Lymphopath labellisé par l’INCa), coordinateur des études pathologiques et ancillaires de Lysa (réseau international sur les lymphomes), coordinateur scientifique du CRB (Centre de Ressources Biologiques) aux HCL, et auteur de >140 publications sur les lymphomes dont dans Blood, J Clin Invest et Leukemia.

Le Groupe d’Etude des Lymphomes Cutanés (GFELC) est un réseau de 42 centres en France, Belgique et Suisse. C’est un réseau certifié par l’INCa pour les cancers rares. Le Dr RAM-WOLFF est le coordinateur médical du GFELC et le Pr BEYLOT-BARRY en est a secrétaire générale. Le professeur BAGOT est l’ancienne présidente du service de dermatologie de l’hôpital Saint-Louis à Paris. Elle est co-auteur de 743 publications.

Sa bibliographie comprend de nombreux essais cliniques en dermato-oncologie, des lignes directrices de référence pour les lymphomes cutanés, un domaine thérapeutique dans lequel elle est KOL.

Elle a été membre du conseil d’administration de l’International Society for Cutaneous Lymphoma (2002-2007, 2015-2023), membre du conseil d’administration de l’European Society for Cutaneous Lymphoma (2002-2007, 2015-2023), membre du conseil d’administration de l’European Society for Dermatological Research (2001-2005), Présidente de l’European Dermatology Forum (2012-2013) et Présidente (2008- 2011) de l’EORTC Cutaneous Lymphoma Task Force, entre autres, illustrant sa position de leader dans le domaine. Caroline RAM-WOLFF, Béatrice VERGIER, Marie BEYLOT-BARRY, Nicolas ORTONNE et Fanny BELTZUNG, mettront à contribution leur temps pro bono en tant que membres du GFELC, en plus de leur temps salarié comptabilisé par leurs employeurs respectifs.

ELLyE – Ensemble Leucémie Lymphomes Espoir est une association de patients et de proches de loi 1901 spécialisée dans les lymphomes, la leucémie lymphoïde chronique et la maladie de Waldenström.

Créée en 2006 sous le nom de France Lymphome Espoir par son président Guy BOUGUET, elle obtient son agrément national du ministère de la santé en 2018 (renouvelé en 2023), lui permettant de représenter officiellement les malades dans les instances réglementées (Haute Autorité de Santé, Agence Nationale de Sécurité du Médicament, Agences Régionales de Santé, établissements de soins…). En juin 2021 les associations France Lymphome Espoir et SILLC (association créée en 2007 par Christian Puppinck) décident de fusionner pour créer une seule entité, ELLyE. Aujourd’hui ELLyE compte environ 2000 adhérents, 5000 membres et plus de 8000 sympathisants, concernés directement ou intéressés par les hémopathies malignes.  

Pour mener à bien ses missions, ELLyE s’appuie sur une équipe aux compétences variées mêlant professionnels et bénévoles ainsi que sur un conseil scientifique aux profils divers mais reconnus dans le milieu des hémopathies malignes.

EuroBloodNet, le réseau européen de référence ERN pour les maladies hématologiques rares (RHD) a été officiellement approuvé par la Commission européenne (CE) en 2016 et a commencé ses activités le 1er mars 2017. EuroBloodNet est le fruit d’un effort conjoint de l’Association européenne d’hématologie, du Réseau européen sur les anémies rares et congénitales (ENERCA), des associations européennes de patients en hématologie représentées dans les groupes de défense des patients européens d’EURORDIS (ePAGS) et du groupe de travail des associations de patients de l’EHA.

Il rassemble 96 équipes de soins de santé hautement qualifiées et pluridisciplinaires dans 18 États membres. L’implication dès le départ des associations de patients contribue à la responsabilisation des patients et au maintien d’une approche centrée sur le patient. EuroBloodNet cherche à garantir que les citoyens européens touchés par une RHD bénéficient du même niveau de soins hautement spécialisés, améliorant ainsi leur qualité de vie globale et réduisant les inégalités en matière d’accès aux soins de santé.