Bienvenue sur la newsletter du RHU SPRINT !
Cette page a pour vocation de vous tenir informés des avancées du projet, de partager les temps forts et de valoriser les contributions de l’ensemble des membres du consortium. À travers ces actualités, nous souhaitons offrir un aperçu dynamique des travaux en cours, des collaborations en développement et des résultats obtenus.
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Podcast – Maladie rare – Vivre avec un mycosis fongoïde
À l’occasion d’un nouvel épisode du podcast RARE à l’écoute, la parole est donnée aux patients à travers un témoignage fort et engagé. Dans cet épisode, Guy Bouguet, président de l’association ELLyE France Lymphome Espoir et partenaire du projet RHU SPRINT, revient...
Lymphome T cutané : l’expertise intégrée de l’hôpital Saint-Louis, du diagnostic à la recherche clinique
La revue HORIZON LTC, entièrement consacrée au lymphome T cutané, propose un retour d’expérience du centre de référence de l’Hôpital Saint-Louis à Paris, auquel contribuent des membres du projet RHU SPRINT. Elle a été réalisée par RARE à l’écoute, en partenariat avec...
Podcast – Maladie rare – Prendre en charge un mycosis fongoïde
Caroline Ram-Wolff, dermatologue au sein du service de dermatologie de l’hôpital Saint-Louis à Paris, coordinatrice médicale du conseil scientifique du GFELC et membre du projet RHU SPRINT, était récemment l’invitée du podcast RARE à l’écoute 🎤🧬 1er Média d’Influence 100% maladies rares. Dans ce troisième épisode de la série consacrée au lymphome T cutané, elle revient sur les différentes stratégies de prise en charge des patients atteints de mycosis fongoïde. Lire la suite Podcast – Maladie rare – Prendre en charge un mycosis fongoïde
Podcast – Maladie rare – Comment diagnostiquer un mycosis fongoïde ?
Dans le deuxième épisode du podcast RARE à l'écoute 🎤🧬 1er Média d’Influence 100% maladies rares, Nicolas Ortonne — pathologiste, chef d’équipe à l'IMRB - Institut Mondor de Recherche Biomédicale et membre du consortium RHU SPRINT — partage son expérience et décrypte...